استأنفت وكالة الأدوية الأوروبية “إيما” الأربعاء تقييمها للقاح “موديرنا” ضد فيروس كورونا المستجد فيما تواجه دول الاتحاد الأوروبي زيادة في عدد الإصابات وسط بطء في حملات التطعيم.

ونقلت وكالة الصحافة الفرنسية عن الهيئة الناظمة الأوروبية للأدوية قولها إنها “قدمت موعد اجتماع لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري المقرر في الـ 12 من كانون الثاني الجاري” مشيرة إلى أنها أجازت في الـ 12 من كانون الأول الماضي استخدام لقاح “فايزر بايونتيك” الذي حصل على الضوء الأخضر من المفوضية الأوروبية والذي ما زال اللقاح الوحيد المصرّح به في أوروبا وينبغي لها الآن أن تتخذ قراراً بشأن لقاح شركة “موديرنا” الأميركية.

وحصل لقاح موديرنا في الـ 18 من كانون الأول الماضي على موافقة طارئة من الإدارة الأميركية للأغذية والعقاقير “إف دي إيه” بعد أسبوع من الموافقة على لقاح فايزر بايونتيك وحذت كندا حذو الولايات المتحدة في الـ 23 من كانون الأول.